药事管理考点:国家药物政策与基本药物
国家基本药物：是指能满足人们卫生保健优先需求的药物，是按照一定的遴选原则，经过认真筛选确定的、数量有限的药物。制定基本药物目录的目的：制定国家基本药物政策的目的，是为了加强国家对药品研制、生产、经营、使用、监管环节的科学管理和宏观调控，合理配置资源，保证满足社会公众的健康要求。
基本药物是指管理部门根据公布的国家基本药物目录设立的一种国家重要的药品政策。以下是关于基药的详细解释：目的与意义：基药政策的主要目的是为保障全民基本医疗需求和公共卫生安全。它旨在缩小城乡医疗差距，确保基层医疗卫生服务机构能够提供基本、有效的药物治疗。
国家基本药物政策是国家药物政策的一项重要内容，其目的是加强国家对药品生产、经营和使用环节的科学管理和宏观指导，合理配置药品资源，保证满足人民群众用药的基本要求概括起来主要有以下三个要素：有药可治 所谓有药可治就是确保所有疾病都能及时得到安全、有效的药品治疗。
国家实行药品基本药物政策的目的和意义在于：保障民众用药的安全性：确保民众能够获得安全、有效的药品。减轻患者经济负担：通过政策调控，降低药品价格，使患者能够负担得起基本药物。改革医疗卫生机构机制：减少医疗卫生机构对药品盈利的过度依赖，净化医疗行业风气。
2020执业药师《药事管理与法规》新增考点归纳
【导读】相信各位转考生都知道执业药师考试总共考四个考试科目，分别是药事管理与法规、药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（二）以及综合知识与技能（药学、中药学），都是以客观题的考察方式出现。
其他剂型一般不超过3日用量超过自用合理数量范围的药品应通过货物渠道进行报关处置未经批准进口少量境外已合法上市的药品，且情节较轻的，可以依法减轻或免于处罚小编已将上面的2020年执业药师《药事管理与法规》考点新增：药品进出口管理整理为文档上传到资料下载页面，点击此处即可免费下载。
年执业药师考试用书发生了不小的变动，还有一些新增的知识点可能是大家之前没有了解过的。环球青藤执业药师频道带来“2020年执业药师《药事管理与法规》考点新增内容解读汇总”，大家在复习药事管理与法规考试点时，可以重点关注一下。
药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，处方保存2年。
可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。执业药师注册证需在有效期届满前30日前重新注册。
2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点汇总【六】
负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
遵循药学职业道德的基本原则和规范，提升职业素养道德要求在药学领域的实践 将道德要求融入药学实践中，确保药品安全有效执业药师职业道德准则 掌握执业药师的职业道德准则，提升服务质量以上内容涵盖了药事管理与法规的主要采分点，是备考时必背的核心内容。
考点3：阴阳学说在治疗中的应用 阴阳偏胜：损其有余，实则泻之 阴阳偏衰：补其不足，虚则补之 壮水之主，以制阳光=阳病治阴；益火之源，以消阴翳=阴病治阳 《药事管理与法规》 ※考点1：执业药师注册要求 ※考点2：执业药师注册程序 （1）首次注册。
执业药师《药事管理与法规》的题目有哪些呢？执业药师一般来说指的是经过全国统一考试合格，取得了《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并且经过了注册，同时可以在药品生产、经营、使用与其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。
您好，这里变化是比较大的，具体如下：药事管理与法规 2019年执业药师考试大纲门槛《药事管理与法规》科目每道题的备选项为4个，其他科目每道题的备选项为5个。门槛重点掌握药学实际操作中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体门槛。
2022年执业药师考试《药事管理与法规》知识点内容分析
1、第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
2、《药事管理与法规》考试中经常会考到关于“有效期”的题目，而这些琐碎的知识点在书上分布比较零散，在这里做一个总结，方便大家整体记忆。
3、解析：本题考查执业药师职业资格考试。相关专业工作年限相比药学类、中药学类专业工作年限增加1年，B选项应该是药学或中药学岗位工作5年，才可以报考，说法错误。故答案为B。
《药事管理与法规》知识点梳理——第九期
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
《药事管理与法规》考试中经常会考到关于“有效期”的题目，而这些琐碎的知识点在书上分布比较零散，在这里做一个总结，方便大家整体记忆。
《药事管理与法规采分点必背》内容简介如下：第一部分：药事管理 内容概述：该部分深入探讨药事管理的基本原理和实践操作，共涵盖五个章节。学习价值：旨在帮助考生系统理解药事管理的核心知识，为后续学习打下坚实基础。
医用口罩、防护服、额温枪等属于第二类医疗器械。进口的第二类医疗器械需向国家药监部门注册上市，境内的第二类医疗器械需向省级药监部门注册上市。在经营管理方面（包括批发和零售），第二类医疗器械需向市级药监部门备案。核酸检测试剂属于体外诊断试剂，且归医疗器械管理，一般属于第三类医疗器械。
熟悉常用医学检查指标、检查结果的临床意义以及中药不良反应知识，以及中药调剂、中药贮藏与护养的各种必要知识和技能；（3）在开展药物信息与咨询服务中能够独立利用图书资料和现代信息技术获取可靠的医药学信息，并用于与医师、护士、患者及其家属的有效沟通和指导合理用药。
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